中文名称：
冰片修饰负载阿司匹林的固体脂质纳米粒
英文名称：
Borneol-Modified Solid Lipid Nanoparticles Loaded with Aspirin，BO-SLNs@Asp
一、结构灵感：从“芳香通透”到“稳态脂质核”的双层构型
冰片（Borneol）以其特殊的亲脂芳香结构被用于构建外层修饰界面，在纳米粒表面形成一种“疏水导向层”。阿司匹林（Aspirin，Asp）则封装于固体脂质核心（Solid Lipid Matrix）中，使BO-SLNs@Asp 形成“外柔内稳”的双层设计。
这一结构设计提供了一种新颖构思：外层冰片提升粒子与生物膜的亲和性，而内层脂质核维持药物处于稳定环境中，从而形成一种兼具界面柔性与核心稳定性的纳米体系。此类构型在纳米递送探索中得到越来越多关注，亦可作为载体工程中的基础模块用于进一步拓展其它小分子递送方案。
二、冰片修饰的意义：挥发性分子的“冷静角色”
冰片在传统材料中多以挥发性芳香小分子出现，但在纳米体系中，它被赋予了新的结构功能：
1. 表面流动性的强化机制
冰片的骨架结构使其与表面脂质层之间具有较好的界面融合能力，从而影响纳米颗粒表面的微区有序排列，让粒子在低浓度环境中依旧保持良好的分散倾向。
2. 对阿司匹林的“外护设计”
阿司匹林在固体脂质中易形成微晶，但冰片层的存在可以缓和脂质表面张力，从而减少内部晶态突变；这为保持阿司匹林的稳定性提供了一个相对“柔顺”的外部微环境。
3. 促进界面穿透的潜在价值
冰片的小分子特征使其能在脂质层上产生一定的微通道效应，有助于 BO-SLNs@Asp 与不同生物界面的贴附与接近。此处强调的是结构层面的物理化学效应，而非生物药理属性。
三、固体脂质核的功能性：为阿司匹林构建“温和的储存舱”
固体脂质纳米粒（Solid Lipid Nanoparticles, SLNs）具有以下结构特性，使其在封载阿司匹林时具备实际意义：
1. 固态矩阵的稳定包埋能力
脂质在常温条件下保持固态，使药物处于相对稳定的封存状态，可减少环境因素对阿司匹林活性基团的影响。
2. 热敏稳定性较好
固态脂质在接触体温后不会立即转变为液态，确保载药纳米粒在生理环境中呈现渐进式释放。
3. 粒径带来的分散优势
BO-SLNs@Asp 的粒径一般可控制在百纳米尺度（如 80–150 nm 范围），这一尺寸有助于其在水体系中保持较均匀的分散状态，同时减轻颗粒自聚集现象。
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供应商信息：西安瑞禧生物科技有限公司
公司简介：
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