血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤属于高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤，通常较为严重。该病进展快、易复发，需结合病理分期、患者年龄及合并症综合评估预后。
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤起源于T淋巴细胞异常增殖，临床表现为无痛性淋巴结肿大、发热、体重下降及皮肤瘙痒。疾病早期可能对化疗敏感，但多数患者会出现耐药。中位生存期通常较短，国际预后指数评分较高的患者预后更差。治疗方案常采用CHOP方案联合靶向药物，部分患者需考虑造血干细胞移植。
少数患者因基因突变特征或早期干预可能获得较长生存期。低肿瘤负荷且对治疗反应良好的年轻患者，通过强化疗和自体干细胞移植可改善预后。但整体五年生存率仍显著低于其他类型淋巴瘤，复发后治疗选择有限。
确诊后应尽早在血液科或肿瘤科规范治疗，定期监测血常规和影像学评估。治疗期间需预防感染，加强营养支持，避免剧烈运动。出现持续发热或淋巴结增大应及时复诊，必要时调整治疗方案。
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