颅咽管瘤和垂体瘤是两种不同的颅内肿瘤，主要区别在于发病位置、病理特征及临床表现。颅咽管瘤起源于颅咽管残余组织，多见于儿童及青少年；垂体瘤则发生于垂体前叶或后叶，好发于成年人。两者在症状表现、治疗方式及预后上存在明显差异。
1、发病位置
颅咽管瘤通常位于鞍上区或鞍内-鞍上交界区，可能压迫视交叉或下丘脑。垂体瘤则局限于垂体窝内，根据体积可分为微腺瘤和大腺瘤，部分会向鞍上或鞍旁生长。肿瘤位置差异直接导致两者对周围组织的压迫症状不同。
2、病理特征
颅咽管瘤多为囊实性肿块，病理分型包括造釉细胞型和鳞状乳头型，囊液常含胆固醇结晶。垂体瘤多为实性，根据激素分泌类型分为无功能性和功能性如泌乳素瘤、生长激素瘤，病理检查可见垂体细胞异常增殖。
3、临床表现
颅咽管瘤常见症状包括视力下降、尿崩症、生长发育迟缓，儿童多表现为颅内压增高。垂体瘤症状与激素分泌相关，如泌乳素瘤导致闭经溢乳，生长激素瘤引发肢端肥大，无功能瘤则以头痛、视力缺损为主。
4、影像学表现
颅咽管瘤在CT上多呈囊性低密度影伴蛋壳样钙化，MRI显示T1高低混杂信号。垂体瘤CT可见垂体窝扩大，MRI表现为T1等或低信号，增强扫描强化明显。动态MRI对鉴别微腺瘤有重要价值。
5、治疗方式
颅咽管瘤首选手术全切，但易复发需联合放疗，儿童患者需激素替代治疗。垂体瘤根据类型选择药物如溴隐亭、经鼻蝶手术或放疗，功能性肿瘤需长期内分泌随访。两者术后均需关注垂体功能评估。
患者出现头痛、视力变化或内分泌紊乱症状时，应及时进行头颅MRI和激素水平检测。术后需定期复查影像学及激素指标，避免剧烈运动以防颅内压波动。饮食注意均衡营养，尤其颅咽管瘤患儿需保证热量摄入以支持生长发育，垂体瘤患者应根据激素异常情况调整电解质和水分摄入。
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