颅咽管瘤是一种起源于颅咽管残余上皮细胞的良性肿瘤，多见于儿童及青少年，可能引起头痛、视力下降、内分泌紊乱等症状。该肿瘤虽为良性，但因生长位置特殊，常对周围神经和垂体功能造成压迫，需通过手术切除、放射治疗等方式干预。
颅咽管瘤的临床表现与肿瘤大小和生长方向密切相关。早期可能仅表现为轻微头痛或视力模糊，易被忽视。随着肿瘤增大，可能压迫视交叉导致双侧颞侧偏盲，这是典型的视力损害表现。部分患者会出现垂体功能低下，表现为生长发育迟缓、性腺功能减退或尿崩症。儿童患者更易因肿瘤阻塞脑脊液循环通路而引发颅内压增高，出现呕吐、嗜睡等症状。
手术切除是颅咽管瘤的主要治疗手段，但完全切除难度较大。经鼻蝶窦入路手术创伤较小，适用于鞍内型肿瘤。开颅手术则更适合向鞍上发展的肿瘤。术后常见并发症包括尿崩症、垂体功能减退等，需长期激素替代治疗。对于残留或复发的肿瘤，可考虑立体定向放射治疗。部分患者需多次手术干预，这对生理和心理都是严峻考验。
患者术后需定期复查垂体功能和影像学检查。日常生活中应注意记录尿量变化，监测电解质平衡。饮食上保证充足蛋白质和维生素摄入，避免高盐饮食。心理支持同样重要，特别是对生长发育期的儿童患者，家长应关注其心理状态变化。若出现持续头痛、视力恶化等症状，应及时就医评估是否复发。
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