母细胞瘤是一类起源于原始未分化细胞的肿瘤，主要包括神经母细胞瘤、髓母细胞瘤、视网膜母细胞瘤等类型，常见于儿童群体。
1. 神经母细胞瘤
神经母细胞瘤起源于交感神经系统原始细胞，多发于肾上腺或脊柱旁交感神经链。可能与遗传突变如ALK基因变异有关，表现为腹部肿块、骨痛、眼球突出等症状。诊断需结合尿儿茶酚胺检测、影像学检查及病理活检。治疗采用手术切除联合化疗如环磷酰胺注射液、顺铂注射液、放疗或免疫治疗。
2. 髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是小脑常见的恶性胚胎性肿瘤，儿童发病率较高。典型症状包括共济失调、头痛呕吐等颅内压增高表现。发病与SHH、WNT等信号通路异常相关。治疗需手术全切后辅以放疗如质子治疗和化疗如洛莫司汀胶囊，部分病例需脑脊液分流术缓解脑积水。
3. 视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤是儿童眼部恶性肿瘤，与RB1基因缺失密切相关。典型表现为白瞳症或斜视，可通过眼底镜、超声检查确诊。早期可采用激光光凝如氩激光治疗、冷冻疗法，进展期需眼球摘除术联合卡铂注射液等化疗。
4. 肝母细胞瘤
肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，多见于3岁以下幼儿。病因可能与Beckwith-Wiedemann综合征相关，表现为腹部膨隆、食欲减退。治疗以手术切除为主，术前可使用多柔比星脂质体注射液进行新辅助化疗缩小肿瘤体积。
5. 肾母细胞瘤
肾母细胞瘤又称Wilms瘤，起源于肾脏胚胎组织。常见症状为无痛性血尿或腹部包块，与WT1基因突变有关。采用手术联合放化疗如长春新碱注射液的综合治疗，五年生存率较高。需定期监测对侧肾功能。
母细胞瘤患者治疗期间需保证高蛋白饮食如鱼肉、蛋奶，避免剧烈运动防止肿瘤破裂。家长应定期监测患儿生长发育指标，治疗后每3-6个月复查影像学。出现持续疼痛、视力变化或运动障碍等症状时须立即就医。部分类型母细胞瘤具有遗传倾向，建议家族成员进行基因筛查。
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