DSPE-PEG-HA（磷脂-聚乙二醇-透明质酸）是一种具有优良生物相容性和靶向性的两亲性高分子复合材料，由磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）和透明质酸（HA）三部分组成。该分子兼具脂质自组装能力、PEG 稳定性以及 HA 受体靶向特性，在纳米药物递送、肿瘤靶向治疗、基因载体及细胞相互作用研究中具有广泛应用。以下是其详细说明：
一、基本信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-透明质酸
英文名称：DSPE-PEG-HA
化学组成：
DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：具有两个十八烷酰脂肪链的磷脂结构，亲脂端可嵌入脂质体或细胞膜。
PEG（Polyethylene Glycol）：亲水性柔性链段，起到空间阻隔、溶解性改善及血液循环延长的作用。
HA（Hyaluronic Acid，透明质酸）：天然多糖，具有良好的亲水性与生物可降解性，可特异性识别CD44、RHAMM等细胞受体。
二、结构特征
分子架构
DSPE 作为疏水锚定基团位于一端，可嵌入脂质体或细胞膜；
PEG 链作为柔性亲水连接桥，连接 DSPE 与 HA；
HA 位于分子最外层，提供生物识别和靶向特性。
结构示意：
DSPE — PEG — HA
(疏水端) (亲水链) (生物识别端)
化学键连接
通过 酯键、酰胺键或缩合反应 将 HA 的羧基与 PEG 的氨基或羟基连接；
PEG 另一端通常以 DSPE 的胺基或羟基端进行偶联。
三、化学与生物学特性
两亲性结构特征
DSPE 提供疏水尾部，可与脂质体膜层融合；
PEG 提供水化保护层，减少蛋白吸附与免疫识别；
HA 提供受体识别与生物降解性。
靶向性
HA 能与肿瘤细胞表面过表达的 CD44 受体 特异性结合，实现被动+主动靶向；
适用于肿瘤细胞、干细胞及免疫细胞的受体介导摄取系统。
生物相容性与可降解性
PEG 和 HA 均为 FDA 批准的高安全性材料；
具有优良的血液相容性、低免疫原性及良好的组织相容性；
HA 可被透明质酸酶降解，具备可控降解与释放性能。
四、主要应用领域
1. 靶向药物递送系统（DDS）
DSPE-PEG-HA 可自组装为纳米胶束或修饰脂质体，实现亲脂药物的包载与控释；
HA 末端可特异识别 CD44 阳性肿瘤细胞（如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌等），增强靶向摄取；
可用于负载多种药物，如 多柔比星（DOX）、紫杉醇（PTX）、阿霉素 等。
2. 基因与RNA递送
通过与阳离子聚合物或核酸形成复合体，用于 siRNA/mRNA/DNA 靶向递送；
PEG 保护核酸不被降解，HA 实现细胞受体介导内吞。
3. 纳米探针与成像材料
可与荧光染料、MRI 造影剂、光敏剂结合，形成多功能成像探针；
在肿瘤成像、光动力治疗、光热治疗中应用广泛。
4. 组织工程与生物材料
作为表面修饰剂改善纳米材料或生物支架的亲水性与生物活性；
用于修饰支架表面，促进细胞黏附与生长。
五、储存与使用建议
冻干粉应在 −20 °C 密封避光保存；
溶液状态应 4 °C 保存并避免反复冻融；
pH 6.5–7.5 条件下最稳定；
建议使用前以超声或轻度搅拌分散，防止聚集。
六、总结
DSPE-PEG-HA 是一种兼具两亲性结构、优良稳定性及肿瘤靶向性的功能化高分子。
它结合了：
DSPE 的膜锚定与自组装特性；
PEG 的血液稳定与*蛋白吸附能力；
HA 的特异性靶向与可生物降解性。
因此，DSPE-PEG-HA 已成为肿瘤靶向纳米药物载体、基因递送系统及智能生物材料设计中的关键构建单元。
纯度：95%+
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
储藏条件：-20°C 下避光保存
规格：1mg 5mg 10mg
供应：西安瑞禧生物技术有限公司
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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