（来源：商图药讯）
2026年1月21日-22日，BPI2026第十一届新分子抗体药研发论坛即将在成都开幕，双多特异性抗体赛道迎来新一轮成果检阅。
华东医药凭借HDM2017等ADC与双多抗管线的中美双报，开启全球化开发新阶段；三生制药的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707以60.5亿美元授权辉瑞，创下中国创新药出海纪录，并在非小细胞肺癌与结直肠癌中展现出超越K药的潜力；汇宇制药则聚焦差异化设计，其三特异性TCE药物HY-0005与多抗融合蛋白HY-0007试图通过多靶点协同破解免疫耐药难题；而非同生物的5T4/4-1BB双抗FTL008.16以“精准制导”思路激活肿瘤微环境免疫应答，成为国内该靶点临床进展的领跑者。
在这场技术、临床与商业化的多维竞赛中，双多抗2.0时代的突围路径已清晰可见。
01
华东医药
华东医药在双多抗及ADC药物研发领域近期取得了系列突破性进展，其创新药管线已进入全球同步开发的新阶段。
在双多抗领域，华东医药同样积极布局，构建了丰富的产品管线。尽管本次搜索结果未提供双多抗药物的具体进展细节，但根据公司公开的战略规划，双特异性抗体与多特异性抗体是其重点发展的方向之一，相关在研产品预计将陆续进入临床申报阶段。
在ADC药物方面，公司自主研发的靶向CDH17的ADC药物HDM2017已于2025年9月和10月相继获得美国FDA和中国NMPA的临床试验批准，用于治疗晚期恶性实体瘤，标志着该药物正式进入全球同步开发阶段。同时，全球首创的靶向MUC17的ADC药物HDM2012已于2025年7月获得NMPA临床试验批准，并于8月在中国完成I期临床试验首例患者给药。此外，靶向FGFR2b的ADC药物HDM2020也在2025年7月获得了美国FDA的临床试验批准。这些进展共同彰显了华东医药在ADC领域强劲的研发实力和全球化布局。
展开全文总体而言，华东医药通过其全资子公司中美华东，已成功构建了包含多个ADC和双多抗药物的创新研发管线。其中ADC药物研发进度领先，已有至少三款产品进入临床试验阶段，并实现了中美双报的国际化开发，显著提升了公司在全球肿瘤治疗领域的核心竞争力。
刘东舟
BPI重磅演讲嘉宾
华东医药，首席科学官
02
汇宇制药研究院
汇宇制药研究院在双多特异性抗体领域，汇宇的布局同样引人注目。其中，三特异性T细胞衔接器（TCE）HY-0005（靶向CD3/MSLN/PD-L1） 已于2025年8月完成I期临床试验的首例患者给药。其独特的三靶点设计旨在通过招募T细胞并解除肿瘤微环境的免疫抑制来增强抗肿瘤效果。同时，另一款多抗融合蛋白HY-0007（靶向PD-1/TIGIT/IL-15） 也正处于临床I/II期研究阶段，其在临床前研究中显示出较联合用药更优的免疫刺激潜力。
在ADC及双多抗药物领域已构建起具有国际竞争力的创新研发管线，并取得了系列突破性进展。在ADC药物方面，其核心产品HY-0001（靶向CDCP1） 作为一款具有“First-in-class”潜力的抗体偶联药物，已于2025年7月成功完成I期临床试验的首例受试者给药。临床前研究显示，该药物在多种实体瘤模型中表现出优秀的抗肿瘤活性且安全性良好。
汇宇制药通过HY-0001、HY-0005等核心项目的快速推进，不仅展示了其在ADC和双多抗等高阶生物药领域强大的自主研发能力，也标志着其创新药管线已进入密集的临床验证期。
韦涛
BPI重磅演讲嘉宾
汇宇制药研究院，副院长
03
三生制药集团
三生制药集团在双/多特异性抗体及ADC领域取得了显著的进展，特别是在PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的开发和国际化合作上成就突出。
在双特异性抗体领域，核心产品SSGJ-707是公司进展最快、最引人注目的项目。该药物已于2025年5月与辉瑞达成了一项总额高达60.5亿美元的海外授权协议，其中首付款达12.5亿美元，创下了中国创新药出海的纪录。除了SSGJ-707，三生制药的另一款双抗产品PD-1/PD-L1双抗SSGJ-706也在2025年7月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心同意，开展针对晚期消化系统肿瘤和非小细胞肺癌的II期临床试验。
在ADC（抗体药物偶联物） 领域，三生制药则主要通过积极的对外合作进行布局。公司在2025年2月与百利天恒合作，共同探索SSGJ-707与EGFR×HER3双抗ADC药物BL-B01D1的联合疗法潜力。同时，公司也从映恩生物引进了HER2 ADC药物DB-1303在中国大陆及港澳地区的商业化权利。
黄浩旻
BPI重磅演讲嘉宾
三生制药集团，研发副总裁
04
非同(成都)生物科技有限公司
非同（成都）生物科技有限公司在创新生物药研发领域，特别是在双特异性抗体方面取得了显著的阶段性进展，其核心产品FTL008.16已进入临床阶段并展现出独特潜力。
FTL008.16是一款同时靶向5T4和4-1BB的双特异性抗体药物。其独特的设计旨在像“精准制导导弹”一样工作：5T4抗体负责识别并在肿瘤部位富集药物，而4-1BB抗体则在肿瘤微环境中局部激活T细胞，从而在产生强大肿瘤杀伤作用的同时，力求最大限度地降低全身免疫激活可能带来的毒性。该药物已于2025年5月在中国启动了针对晚期实体瘤的I期临床研究，目前正在中国医学科学院肿瘤医院等中心进行中。值得一提的是，FTL008.16不仅是国内首个进入临床阶段的5T4x4-1BB双抗，也是全球第二个进入该领域临床研究的产品，研发进度居于全球前列。此外，公司也布局了国际化开发，FTL008.16已于2024年2月获得了美国FDA的临床试验许可。
非同生物凭借其领先的双抗技术平台，正稳步推进其核心产品的临床开发，为晚期实体瘤患者带来了潜在的新希望。
马梵辛
BPI重磅演讲嘉宾
非同(成都)生物科技有限公司联合创始人、CTO
BPI
大会介绍
BPI 2026 第十二届新分子抗体药研发论坛将于2026年1月21–22日在成都举办。
作为BioCon的分支BPI品牌活动--中国抗体药物领域具有重要影响力的行业盛会之一，本届论坛设置八大专题论坛，邀请国内外领先药企、创新生物技术公司、监管专家与投资机构，聚焦下一代抗体药物的全生命周期，围绕ADC/XDC与双多抗早研创新、临床前开发、CMC工艺与质控、临床开发、AI应用、BD出海等关键议题，共同探讨抗体药物在靶点选择、分子设计、工艺优化、临床策略及国际化合作中的前沿进展与挑战。此外，大会前瞻性地将AI与抗体研发结合，为作为中国的软件与IT重镇的成都川渝产业跨界融合提供了思路。
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