曲贝替定(Yondelis/Trabectedin)是一种含有活性成分trabectedin的癌症药物。它以粉末形式提供，可制成用于输注的溶液（滴入静脉）。
曲贝替定说明书：
中文名：曲贝替定
英文名：Trabectedin
商品名：YONDELIS
研发代码：ET-743
规格：1mg；冻干粉
美国上市：2007年曲贝替定获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。2015年，曲贝替定获得了FDA批准上市
中国上市：国内还未上市
【作用机制】
Yondelis的活性物质曲贝替定（trabectedin）是一种人工合成物质，最初是从一种褐藻或“海鞘”（一种海洋动物）中提取的。癌症是一种细胞分裂过快的疾病，通常是因为细胞基因的工作方式出现了问题。曲贝替丁（Trabectedin）的作用原理是附着在组成基因的化学分子DNA上，阻止人体细胞中的某些基因提高其活性。这可以防止细胞分裂过快，减缓各种癌症的生长。
【适应症】
Yondelis用于治疗患有两种类型癌症的成年人：
1.晚期软组织肉瘤，一种从身体的软支持组织发展而来的癌症。“晚期”是指癌症已开始扩散。当蒽环类药物和异环磷酰胺（其他抗癌药物）治疗无效或患者无法服用这些药物时，可使用Yondelis；
2.复发（经先前治疗后复发）且对含铂药物敏感的卵巢癌。Yondelis与聚乙二醇化脂质体阿霉素（PLD，另一种抗癌药物）联合使用。
由于软组织肉瘤和卵巢癌患者数量很少，因此这些疾病被认为是“罕见”疾病，Yondelis分别于2001年5月30日（用于治疗软组织肉瘤）和2003年10月17日（用于治疗卵巢癌）被指定为“孤儿药”（用于治疗罕见疾病的药物）。
【用法用量】
推荐剂量是1.5mg/㎡作为一个静脉输注历时24小时通过一个中央静脉线每21天（3周）给药，直至疾病进展或不肯接受毒性，有正常胆红素和AST或ALT低于或等于2.5倍正常上限患者。有血清胆红素水平机构正常上限以上患者没有曲贝替定（他比特定,Trabectedin）的推荐剂量。
【不良反应】
1.最常见不良反应（≥20%）包括：恶心呕吐，疲乏，便秘，食欲下降，腹泻，外周水肿，呼吸困难，头痛。
2.常见的（≥5%）3-4级实验室异常包括：中性粒细胞减少，ALT、AST升高，贫血，肌酸磷酸酶增高。
【注意事项】
1.中性粒细胞减少症败血症：可能发生重度或致命的中性粒细胞减少性败血症。监测治疗期间的中性粒细胞计数。出现2級以上中性粒细胞减少症，停止使用Trabectedin。
2.横纹肌溶解：可能发生横纹肌溶解。重度或危及生命的肌酸磷酸激酶（CPK）增高患者停止用药。
3.肝毒性：曲贝替定Trabectedin可能发生肝毒性，必要时监测肝功能并减少剂量。
4.心肌病变：Trabectedin可能发生重度或致命的心肌病变，必要时监测心脏情况及减少剂量。
5.胚胎毒性：Trabectedin可能致胎儿危害，告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
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