2. 研发优势：相较于内源性强啡肽A及传统κ-阿片受体激动剂，[D-Arg8]-Dynorphin A (1-13) 具有显著优势：一是κ-阿片受体选择性极高，对μ、δ-阿片受体几乎无交叉结合活性，可完全避…...
受体结合机制研究：已明确该多肽与 μ- 阿片受体的结合位点（Tyr 残基与受体 Asp114 位点形成氢键，Arg残基增强结合稳定性），且证实其结合亲和力是天然甲硫脑啡肽的 2-3 倍；生理功能拓展：近年…...
![多肽合成，[D-Arg8]-Dynorphin A (1-13) Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-D-Arg-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys(多肽合成试剂龙头)](/img/6.jpg?text=多肽合成，[D-Arg8]-Dynorphin A (1-13) Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-D-Arg-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys(多肽合成试剂龙头))
;Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Phe-NH2(多肽合成多肽定制))