一、试剂参数
中文名称：多巴胺-聚乙二醇-叠氮
英文名称：Dopamine-PEG-N3，Dopamine-PEG-Azido，DOPA-PEG-azide
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
供应商：西安凯新生物科技有限公司
纯度：≥95%
外观：固态粉末或颗粒
溶解性：溶于部分有机溶剂以及水
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
包装规格：1g、5g、10g
结构式：
二、试剂介绍
关于 Dopamine-PEG-N₃ 不同分子量的主要差别，其核心逻辑与之前讨论的PEG衍生物类似，但具体到其应用场景，分子量的选择会带来一些独特的影响。
核心结构与功能
Dopamine端： 作为“锚”，通过多巴胺的强粘附性，不可逆地固定在各种材料表面（金属氧化物、聚合物等）。
N₃端： 作为“钩”，通过点击化学——特别是铜催化的炔-叠氮环加成反应——与带有 DBCO或炔基 的分子进行高效、特异性的偶联。
PEG链： 作为“桥”，连接锚和钩，其分子量决定了桥的长度和性质。
不同分子量的主要差别与应用选择
选择不同分子量的Dopamine-PEG-N₃，主要是在调整 点击化学的效率、固定化分子的活性 以及 最终复合物的性能。
1. 低分子量 (e.g., 2k, 3.4k Da)
特点： PEG链短，结构紧凑，刚性相对较强。
主要差别：
高密度修饰： 可以在单位表面积上固定更多的Dopamine-PEG-N₃分子，从而实现高密度的叠氮官能化。
点击反应可能受限： 短的PEG链导致叠氮基团非常靠近材料表面。当与大的DBCO分子（如DBCO修饰的抗体）反应时，可能会产生空间位阻，导致反应效率降低。
固定分子活性可能较低： 通过点击化学连接上的分子会非常靠近材料表面，可能因表面的疏水作用或电荷相互作用而部分失活或构象受限。
典型应用：
固定小分子（如染料、药物），这些小分子对空间位阻不敏感。
需要构建致密交联网络的水凝胶。
对修饰密度要求高于对生物分子活性要求的场景。
2. 中等分子量 (e.g., 5k Da)
特点： 在链长、柔韧性和反应效率之间取得最佳平衡，是最通用和受欢迎的选择。
主要差别：
平衡的反应效率与活性： PEG链足够长，为点击化学反应提供了良好的可及性。同时，它也为固定化的生物分子提供了足够的空间，以保持其活性。
良好的抗污性： 能有效抵抗表面的非特异性蛋白吸附。
典型应用：
通用型点击化学平台： 用于固定各种抗体、蛋白质、多肽等生物分子，是构建生物传感器、芯片的最佳起点。
纳米颗粒的功能化： 用于修饰金纳米颗粒、量子点等，为其提供生物偶联能力。
细胞表面标记： 可用于将材料表面预先修饰为叠氮化，然后通过点击化学连接DBCO标记的细胞配体或抗体。
3. 高分子量 (e.g., 10k, 20k Da)
特点： PEG链长，柔韧性极佳，能形成厚的水合层，空间位阻最小。
主要差别：
最优的反应效率和活性保持： 长链PEG确保了叠氮基团和后续固定的生物分子完全暴露在溶液中，最大化点击化学反应效率，并最大化保持固定化生物分子的活性。
卓越的抗污性： 提供了最有效的保护，防止非特异性吸附，对于超高灵敏度的检测至关重要。
连接较“松散”： 固定的大分子与表面的距离较远，在某些需要紧密相互作用的实验中可能不适用。
典型应用：
固定超大、敏感的生物分子（如IgM抗体、酶复合物）。
对背景噪音要求极低的超灵敏检测（如单分子检测）。
需要构建软界面的研究，如模拟细胞外基质。
三、相关试剂
mPEG-CHO,MW:5000
mPEG-DTA
mPEG3-thiol，mPEG3-SH
mPEG-N3,mPEG-Azide
mPEG-NH2，mPEG-Amine
NH2-PEG-OH
m-PEG4-thiol，Thiol-PEG4-methyl
mPEG-DA,40K
mPEG-Mal，mPEG-Maleimide
FITC-PEG-NHS
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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。
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