TPP-SH（巯基化三苯基膦）
TPP-SH（Triphenylphosphine-thiol，巯基化三苯基膦）是一种含有活性巯基（–SH）的三苯基膦衍生物。其结构由亲脂性的三苯基膦（TPP）骨架与反应活性的巯基官能团组成，兼具优良的线粒体靶向能力与化学修饰潜力。
三苯基膦是一种典型的线粒体靶向基团，带有正电荷且具有高度的疏水性，能够依靠细胞膜及线粒体膜上的膜电位梯度（通常为 -150 至 -180 mV）实现自发积聚于线粒体内部。巯基化修饰使 TPP-SH 可进一步与金属离子、纳米材料或马来酰亚胺类化合物发生共价键连接，形成稳定的硫醚或配位键，从而作为分子连接器或靶向修饰单元。
TPP-SH 常用于功能性纳米药物的表面修饰，如在金纳米颗粒、介孔二氧化硅、量子点及聚合物载体上引入线粒体靶向功能。巯基能与金属表面形成 Au–S 键，实现牢固结合，而 TPP 基团则确保材料的线粒体积聚性。此外，它也可作为合成线粒体靶向药物或探针的中间体，用于偶联*氧化剂、荧光染料或药物分子。
在应用上，TPP-SH 广泛用于构建线粒体定位的药物递送系统、氧化应激调控体系和光热/光动力治疗平台。凭借其高选择性、优良的化学活性及生物相容性，TPP-SH 是研究线粒体功能、细胞凋亡及能量代谢的重要化学工具。
TPP-DOX（三苯基膦–阿霉素偶联物）
TPP-DOX（Triphenylphosphine–Doxorubicin conjugate，三苯基膦–阿霉素偶联物）是一种将经典*癌药物阿霉素（Doxorubicin）与线粒体靶向基团三苯基膦（TPP）通过化学键连接形成的靶向型化合物。该偶联物结合了阿霉素的强效细胞毒性与 TPP 的线粒体靶向特性，能够实现高效、特异性的*肿瘤治疗。
在分子结构上，TPP 通过酯键、酰胺键或肟键等可控连接基团与 DOX 的氨基或羰基位点偶联。TPP 部分携带正电荷且具有疏水性，能够利用线粒体膜电位驱动力选择性地积聚于肿瘤细胞线粒体中，从而将阿霉素精确递送至能量代谢与细胞凋亡的关键靶点部位。
TPP-DOX 的主要优势在于其 线粒体靶向递送能力 与*药性克服潜力。传统阿霉素易受外排泵和核内修复机制影响而降低疗效，而 TPP-DOX 则可通过定位线粒体，诱导线粒体膜电位丧失、活性氧（ROS）过度生成及细胞色素 c 释放，从而激活细胞凋亡信号通路，实现更高效的肿瘤细胞杀伤。
此外，TPP-DOX 还被广泛应用于纳米药物系统的构建，如将其负载于脂质体、聚合物胶束或介孔二氧化硅中，以增强药物稳定性和缓释性能。其近红外响应或 pH 响应特性也常用于构建智能控释载体，实现肿瘤微环境中特异释放。
总体而言，TPP-DOX 是一种兼具 线粒体靶向性 与 强*癌活性 的新型化合物，为克服肿瘤耐药、提升化疗选择性和研究线粒体相关细胞死亡机制提供了强有力的分子工具。
产地：西安齐岳生物科技有限公司
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西安齐岳生物提供一系列 iFluor染料衍生物，涵盖iFluor 390、425、488、495、514、532 等多个波长段，适用于多重荧光标记实验。这些染料根据实验需求，分别引入了 胺（-NH₂）、生物素（Biotin）、炔烃（Alkyne）、羧酸（-COOH）、马来酰亚胺（Maleimide） 和 叠氮化物（Azide） 等功能基团，可用于与巯基、羧基、胺基、点击化学等多种化学反应配对。产品广泛适用于抗体标记、核酸修饰、纳米材料偶联、细胞成像和生物正交化学等研究，为科研人员提供灵活、高效的标记工具。
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