随着全球生物医药研发的全球化布局，药企对靶点筛选服务的需求日益多元化，不仅需要精准、高效的筛选技术，更需要适配中美双报、全球多中心研发的全链条服务支持。爱思益普立足全球视野，构建了“靶点发现-化合物筛选-活性验证-机制解析-脱靶检测-安全性评估”的全链条靶点筛选服务模式，凭借专业的技术能力与贴心的特色服务，赢得全球药企的广泛认可，助力药企实现全球化研发布局。
全链条服务模式的核心优势在于“一站式”赋能，无需药企对接多个服务商，即可完成从研发初期到临床前候选分子确定的全流程服务，有效减少沟通成本与研发周期。在靶点发现阶段，平台凭借庞大的激酶库容与精准的检测技术，帮助药企快速确认核心靶点；在化合物筛选阶段，通过高通量筛选与多维度酶学实验，快速识别高活性候选分子；在活性验证与机制解析阶段，借助SPR等先进技术，深入解析化合物作用机制；在脱靶检测与安全性评估阶段，通过专业的评估体系，提前规避研发风险，确保药物安全性。
为适配药企全球化研发需求，爱思益普推出“周周检测”特色服务，将80个核心野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，相较于行业内常规15~20天的检测周期，大幅缩短了药企研发等待时间，助力药企快速推进研发进程，抢占市场先机。同时，平台针对中美双报需求，提供中英文双语检测报告，报告内容详细、数据精准，涵盖筛选结果、活性分析、机制解析、脱靶风险评估等核心信息，完全符合中美两国药品申报的要求。
可视化数据展示服务则进一步提升了报告的可读性与实用性，平台通过图表、曲线等直观呈现筛选数据与实验结果，方便药企快速解读数据、制定后续研发策略，有效提升研发决策效率。此外，平台的服务网络覆盖全球主要生物医药研发区域，能够为国内外药企提供同步的技术支持与服务响应，解决药企全球化研发中的地域壁垒问题。
经过多年深耕，爱思益普已成功服务全球超1000家药企、科研机构及生物技术公司，覆盖国内外大中型药企及创新型药企，参与研发的候选化合物中15%已进入临床Ⅱ期及以上阶段。全链条靶点筛选服务不仅为药企提供了高效、精准的技术支撑，更助力药企降低研发成本、提升临床转化成功率，成为药企全球化研发的重要合作伙伴。
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