“四嗪-酰肼”组合:Tetrazine-PEG4-hydrazide,适用于逆电子需求狄尔斯-阿尔德(IEDDA)点击化学和糖基羰基标记 99xcs.com

一、试剂参数

中文名称:四嗪-四聚乙二醇-酰肼

英文名称:Tetrazine-PEG4-hydrazide,Tetrazine-Polyethylene glycol--Hydrazide

分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k等(支持定制)

供应商:西安凯新生物科技有限公司

纯度:≥95%

外观:固态粉末或颗粒

溶解性:溶于部分有机溶剂以及水

储存条件:-20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融

包装规格:1g、5g、10g

二、试剂介绍

Tetrazine-PEG4-hydrazide是一个结合了点击化学(四嗪)、亲水性间隔臂(PEG4)和羰基反应性(酰肼)的异双功能交联剂。

如果说我们之前讨论的 N3-PEG16-OH 是“叠氮-羟基”组合,那么 Tetrazine-PEG4-hydrazide 则是“四嗪-酰肼”组合,适用于逆电子需求狄尔斯-阿尔德(IEDDA)点击化学和糖基/羰基标记。

Tetrazine-Polyethyleneglycol--Hydrazide,Tetrazine-PEG-Hydrazide from ruixi.Hydrazide--PEG-Tetrazine is a linear heterobifunctional PEG reagent with a Tetrazine- a succinimidyl Hydrazide ester group. It is a useful crosslinking reagent with a PEG spacer.PEGylation can increase solubility and stability and reduce immunogenicity of peptides and proteins. It can also suppress the non-specific binding of charged molecules to the modified surfaces.Tetrazine-PEG1000-Hydrazide、Tetrazine-PEG2000-Hydrazide、Tetrazine-PEG3.4k-Hydrazide and so on.We can also customize smaller molecular weight (550).

(1)不同分子量版本的优势(PEG4 vs. 更长PEG链)

1. PEG4(短链)版本的核心优势

PEG4链很短(约1.4 nm),几乎不增加分子体积,使两个连接的功能分子尽可能靠近。

短链使两个反应基团(四嗪和酰肼)更接近连接点,可能在某些构象中反应更快。

2. PEG12/PEG24(中/长链)版本的核心优势

更长PEG链进一步增加亲水性,有效屏蔽Tetrazine的疏水性,减少非特异性吸附。

长臂将两个连接的功能分子在空间上隔开,避免相互干扰,保持各自活性。

(2)核心应用领域(及不同链长的选择建议)

应用 1:糖蛋白标记和成像

原理:糖蛋白上的糖基经高碘酸钠(NaIO4)温和氧化后产生醛基,与 Tetrazine-PEG-hydrazide 的酰肼反应形成稳定的腙键,从而将四嗪基团引入糖蛋白。随后,可与TCO标记的荧光染料或TCO标记的放射性核素进行IEDDA点击反应,实现可视化或追踪。

链长选择建议:

PEG4:当糖蛋白丰度高,或希望标记后分子体积变化最小时。

PEG12/PEG24:当糖蛋白空间位阻大,或需要在复杂样品(如血清、细胞表面)中进行标记时,长臂有助于提高标记效率。

应用 2:抗体-药物偶联物构建

原理:将 Tetrazine-PEG-hydrazide 通过酰肼连接到抗体上的糖基(氧化后),再与 TCO-药物进行IEDDA反应,实现抗体的定点、可控药物偶联。

链长选择建议:

PEG4:当希望药物紧贴抗体,或药物很小且无空间位阻问题时。

PEG12/PEG24:当药物较大,或希望药物远离抗体的抗原结合区以避免干扰时;长PEG臂还能增加偶联物的水溶性和稳定性。

Tetrazine-PEG4-hydrazide 的独特之处在于其短小精悍——适用于需要最小空间干扰的精确标记。但当你的应用需要更大的空间自由度、更好的亲水性或体内相容性时,考虑 PEG12 或 PEG24 的长臂版本会是更好的选择。

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三、相关试剂

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该试剂只用于科研实验,不能用于人体。