在国际货运中，SDS（安全技术说明书）/MSDS（材料安全数据表）是化学品及含化学成分产品通关、运输的核心合规文件，二者本质一脉相承，SDS是GHS全球统一制度实施后的标准化名称，核心作用是传递货物安全信息，保障运输、仓储及通关安全。海关🛃、海事管理机构及货运承运商均会严格查验报告完整性与合规性，缺失任一必备内容都可能导致货物扣关、退运、罚款，甚至禁止承运。本清单结合GHS全球统一标准、各国相关法规及国际货运实操要求，明确SDS/MSDS报告必备内容，助力企业规避合规风险，确保货物顺利通关。
一、基础信息（必含，核心身份标识）
基础信息是报告的“身份凭证”，需清晰、准确，确保海关🛃及相关方快速识别货物主体，无歧义、无遗漏。
- 货物核心信息：明确标注货物正式名称（与报关单、提单、包装标签完全一致），不得使用俗称、简称；同时注明英文名称（出口必备），若为混合物需标注“混合物”及主要组分统称。
- 编制主体信息：完整填写制造商/供应商的全称、详细地址、联系电话（24小时可接通）、电子邮箱，若有进口商需补充进口商信息，确保应急联络可追溯，避免因信息虚假导致报告无效。
- 报告基础信息：标注报告编制日期、修订日期（若有修订）、报告版本号，明确报告适用的GHS版本（建议标注GHS第9修订版），便于核查报告时效性；同时注明编制标准（如中国GB/T 16483-2020、欧盟REACH/CLP法规等）。
二、成分信息（必含，海关🛃重点查验项）
成分信息是判断货物风险等级、合规性的核心，需真实、全面，严禁隐瞒、虚报，这也是国际货运中海关🛃查验的重点内容之一。
- 组分明细：列明货物所有组分，包括主要成分、次要成分及危险组分；其中浓度≥1%的致癌物、≥0.1%的致畸物需全部列明，不得遗漏。
- 成分标识：每个组分需标注完整化学名称、化学文摘号（CAS号），若为国际通用化学品，需补充UN编号（危险品必备），确保成分可追溯、可核查。
- 特殊说明：若含保密成分，需提前向目标国相关部门申请豁免，并在报告中注明豁免证明编号及相关依据；混合物需标注各危险组分的浓度范围，不得模糊标注“不详”“保密”（非豁免情形）。
三、危险性信息（必含，运输风险判定依据）
危险性信息直接决定货物运输分类、包装要求，是货运承运商、海关🛃判断货物是否属于危险品的核心依据，需严格按照GHS分类标准填写，贴合货物实际危险属性。
- GHS危险分类：明确货物的物理危险、健康危险、环境危险类别及子类别（如易燃液体、腐蚀性物质、致癌性物质等），不得随意套用模板标注，需与货物实际危险属性一致。
- 危险说明：简明扼要描述货物的危险特性（如“易燃，遇明火易燃烧”“具有腐蚀性，会造成皮肤灼伤”），匹配危险分类，便于相关人员快速识别风险。
- 防范说明：针对货物危险特性，明确操作、储存、运输过程中的基础防范要求（如“远离火源、热源”“避免与强酸接触”），为运输、仓储环节提供安全指引。
- 毒理与生态信息：简要列明货物的急性毒性、慢性毒性、刺激性等毒理数据，以及对水生生物、环境的影响，危险化学品需补充详细毒理检测数据（由GLP实验室出具）。
四、运输相关信息（必含，国际货运专属要求）
此类信息直接适配国际货运场景，是承运商、海事管理机构审核的重点，缺失或错误会直接导致拒绝承运或扣关，需严格按照《国际海运危险货物规则》等相关规范填写。
- 运输分类：明确货物的联合国运输分类、UN编号、包装类别（I类/II类/III类，危险品必备），与货物包装、运输要求一致，不得混淆标注（如将II类包装误标为III类）。
- 包装要求：注明货物的包装材质、包装规格、包装方式，明确包装的防护要求（如“密封包装，防泄漏”），危险品需标注包装检验合格证明编号，符合目标国包装标准。
- 运输限制：明确货物运输过程中的禁忌（如“禁止航空运输”“禁止与氧化剂混运”），以及运输过程中的特殊要求（如“低温运输”“避光运输”），贴合海运、空运等不同运输方式的规范。
- 特殊货物补充：电池类产品需补充电解液泄漏处理措施及UN38.3测试报告引用；放射性货物需提交《放射性物品运输安全管理条例》要求的相关材料，符合国际货运特殊规定。
五、操作与应急信息（必含，安全保障核心）
此类信息用于规范货物操作流程、应对突发情况，是保障运输、仓储人员安全及环境安全的关键，也是海关🛃、海事管理机构核查的重要内容。
- 操作处置：明确货物的安全操作方法（如“轻拿轻放，避免碰撞”“操作时佩戴防护手套🧤、护目镜🥽”），以及操作过程中的禁忌的注意事项，贴合货运实操场景。
- 储存要求：注明货物的储存条件（如温度、湿度、通风要求），储存过程中的禁忌（如“远离氧化剂、食品”），以及储存期限，避免因储存不当导致货物变质、泄漏。
- 应急措施：详细列明货物泄漏、火灾、爆炸等突发情况的应急处置方法，包括泄漏后的收集、处理方式，火灾时的灭火器🧯材选择，人员接触后的急救措施（如皮肤接触、眼睛接触的处理方法）。
- 应急联络：提供24小时应急咨询电话（需确保可接通），若有第三方应急机构，需补充应急机构名称及联系方式，便于突发情况及时处置。
六、合规与辅助信息（必含，佐证报告有效性）
此类信息用于佐证报告的合规性、真实性，避免因辅助材料缺失导致报告不被认可，确保通关及运输顺利。
- 法规适配：明确报告符合的目标国法规标准（如欧盟REACH/CLP法规、美国OSHA HazCom 2012、日本JIS Z 7253标准、中国GB系列标准等），出口货物需匹配目标国本地化要求。
- 测试证明：物理危害数据（闪点、爆炸极限等）需提供GLP实验室出具的测试报告，企业自测报告需补充相关资质证明，确保数据真实可追溯。
- 其他辅助：欧盟出口需包含SCIP通报信息、SVHC成分披露；中国出口需提供中文版本及二维码；限量或可免除量危险货物需提交相关证明文件，符合海事管理机构申报要求。
七、国际货运专属合规补充（重点提醒）
结合国际货运实操场景，补充3点关键合规要求，避免因细节遗漏导致违规：
- 语言要求：出口目标国需提供当地官方语言版本（如欧盟需英文、日本需日文、中国需中文），多语言版本需确保术语一致、翻译准确，避免因语言不符导致海关🛃无法核验。
- 时效要求：报告需为最新版本，每3年更新一次，货物配方、目标国法规、GHS标准变更后3个月内必须修订，确保报告时效性，避免因版本过时导致扣关。
- 一致性要求：报告中的货物名称、成分、危险分类、UN编号等信息，需与报关单、提单、货物包装标签完全一致，无任何矛盾，这是海关🛃查验的核心要点之一。
八、清单使用说明
1. 本清单适用于所有国际货运场景（海运、空运、陆运），涵盖普通含化学成分产品、危险化学品、电池类产品等，企业可根据货物类型针对性核查。
2. 复杂配方、危险化学品建议委托合规机构编制报告，编制完成后对照本清单逐项核查，确保无遗漏、无错误，必要时委托第三方机构交叉验证。
3. 报告需随货物一同提交给海关🛃、承运商，同时留存电子及纸质档案，便于后续查验、追溯；供应链各环节（供应商、物流、报关）需同步最新版本报告，避免环节脱节导致违规。
声明：以上内容为转载临安科达认证技术咨询服务中心的韦小姐（mtcc1234）原创内容，如需转载，请标明出处谢谢！
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)