伯基特淋巴瘤的预后与疾病分期、治疗方案及患者个体差异密切相关，早期规范治疗的患者5年生存率可达较高水平，晚期或复发患者预后相对较差。
伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，对化疗敏感性强。局限期患者接受高强度化疗联合利妥昔单抗等靶向药物后，治愈概率较高。儿童及青少年患者的预后通常优于成人，可能与肿瘤生物学特性及对治疗的耐受性有关。治疗方案常采用环磷酰胺、长春新碱、多柔比星等药物组成的联合化疗方案，部分病例需结合中枢神经系统预防性治疗。治疗反应良好的患者，肿瘤负荷可在短期内显著降低。
肿瘤负荷高、乳酸脱氢酶水平异常升高、中枢神经系统受累等因素可能提示预后不良。复发多发生在治疗结束后早期，此类患者需考虑挽救性化疗联合自体造血干细胞移植。HIV相关伯基特淋巴瘤患者预后相对更差，需同时进行抗病毒治疗。某些基因异常如MYC重排合并BCL2或BCL6重排的"双重打击"淋巴瘤，对标准治疗方案反应较差。
建议患者在治疗期间密切监测血常规、肝肾功能等指标，完成治疗后定期进行影像学复查。保持均衡饮食有助于改善治疗耐受性，适当补充优质蛋白如鱼肉、蛋类可帮助维持体能。避免接触感染源，治疗结束后可根据体力恢复情况逐步进行低强度运动。心理疏导对缓解治疗焦虑具有积极作用，家属应关注患者情绪变化。
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