接种疫苗后若怀疑疫苗不合格，可通过核对疫苗批号、观察接种反应、咨询接种单位、检测抗体水平、联系监管部门等方式确认。疫苗质量直接关系免疫效果，需通过正规渠道获取信息并采取科学验证手段。
核对疫苗批号是最直接的验证方式。接种者可查看接种记录或疫苗包装上的批号，通过国家药品监督管理局官网或疾控中心公布的疫苗批签发信息查询该批次疫苗是否通过质检。正规疫苗均需经过严格批签发程序，每支疫苗有唯一电子追溯码，扫描可查流通全程。若发现批号不在公示名单或追溯信息异常，可能存在质量问题。部分接种点会主动公示所用疫苗的批签发报告，家长可要求查看原件。
观察接种后反应能间接判断疫苗有效性。合格疫苗可能引起轻微发热、局部红肿等正常免疫反应，通常1-3天自行缓解。若出现异常反应如持续高热、严重过敏或群体性不良反应，可能提示疫苗存在问题。但需注意个体差异，不良反应并非绝对判断标准。灭活疫苗通常需2-4周产生抗体，可通过抗体检测验证效果。如乙肝疫苗可检测表面抗体滴度，狂犬病疫苗可检测中和抗体水平，但抗体检测存在时间窗口限制。
咨询接种单位是重要核实途径。正规接种机构需留存疫苗运输温度记录、进货票据及接种台账。可要求查看疫苗冷链运输记录，未按规定温度储运的疫苗可能失效。若接种点无法提供完整资质文件或回避质询，需提高警惕。部分地区开通疫苗扫码验真服务，通过支付宝等平台扫描包装二维码可验证真伪。对于接种后出现的异常反应，应及时向接种单位报告并申请异常反应诊断。
联系监管部门是最终保障手段。若发现疫苗包装破损、标签模糊、液体浑浊等明显异常，或接种后出现多例相似不良反应，应立即向当地疾控中心或市场监管部门举报。监管部门可封存同批次疫苗进行抽样检测，核查冷链记录和流通链条。我国实行疫苗电子追溯制度，可通过疫苗追溯协同服务平台查询全程信息。对于确定的不合格疫苗，疾控部门会启动补种程序并提供医学评估。
接种后应保持接种部位清洁干燥，24小时内避免剧烈运动，观察30分钟无急性过敏方可离开。出现局部红肿可冷敷，发热超过38.5摄氏度需就医。建议记录疫苗名称、批号及接种时间，妥善保存接种凭证。日常可通过官方渠道关注疫苗安全通报，不轻信非专业来源的疫苗质量传言。若对疫苗效果存疑，可在专业机构指导下进行抗体检测或补种，切勿自行重复接种。
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