肌肉萎缩症可能由遗传因素、神经损伤、长期制动、营养不良、内分泌紊乱等原因引起。肌肉萎缩症主要表现为肌肉体积缩小、肌力下降、活动能力减弱等症状，可通过神经修复治疗、康复训练、营养支持、激素调节、手术治疗等方式干预。
1、遗传因素
部分肌肉萎缩症与基因突变有关，如脊髓性肌萎缩症由SMN1基因缺失导致。患者可能出现进行性肌无力、腱反射消失等症状。基因检测可辅助诊断，治疗需结合鞘内注射诺西那生钠注射液、口服利司扑兰散等药物，配合呼吸支持与康复训练延缓病情进展。
2、神经损伤
周围神经损伤或中枢神经系统病变会导致神经源性肌萎缩，常见于脊髓损伤、格林巴利综合征等疾病。表现为肌肉纤颤、肌束震颤伴肌力减退。需通过肌电图明确诊断，急性期可使用甲钴胺片、鼠神经生长因子注射液营养神经，后期需持续进行电刺激治疗与运动康复。
3、长期制动
骨折固定、重症卧床等制动状态超过2周可能引发废用性肌萎缩。肌肉蛋白质合成减少导致肌纤维横截面积缩小。建议早期开展被动关节活动，使用气压治疗仪预防深静脉血栓，逐步过渡到抗阻训练，必要时补充乳清蛋白粉维持肌肉合成代谢。
4、营养不良
蛋白质-能量营养不良或维生素D缺乏会影响肌纤维再生，常见于慢性消耗性疾病患者。表现为对称性近端肌无力伴肌酶轻度升高。需调整饮食结构，增加鱼肉蛋奶摄入，补充维生素D滴剂，联合支链氨基酸颗粒改善肌肉代谢功能。
5、内分泌紊乱
甲状腺功能减退、库欣综合征等内分泌疾病可导致激素相关性肌萎缩。患者常伴水肿、皮肤干燥等原发病表现。需检测甲状腺激素、皮质醇水平，使用左甲状腺素钠片调节代谢，同时控制血糖血脂异常，避免糖皮质激素滥用。
预防肌肉萎缩需保持规律抗阻运动，每日蛋白质达到1.2-1.5g/kg体重，慢性病患者应定期评估肌力。出现不明原因肌力下降或肌肉跳动时，建议尽早就诊神经内科检查肌电图、肌酶谱与基因检测。康复期患者可在物理治疗师指导下使用弹力带、水中运动等方式逐步恢复肌容量，避免过度训练导致肌肉损伤。
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