肌肉萎缩可能由神经损伤、肌肉疾病、长期制动、营养不良、遗传因素等原因引起。肌肉萎缩主要表现为肌肉体积缩小、肌力下降、活动能力减弱等症状，需根据具体病因采取针对性治疗。
1、神经损伤
周围神经或中枢神经损伤可导致肌肉失去神经支配，引发神经源性肌萎缩。常见原因包括外伤性神经断裂、脊髓损伤、脑卒中等。患者可能出现肌肉无力、感觉异常、反射减弱等症状。治疗需修复神经损伤，如使用甲钴胺片、维生素B1片等神经营养药物，配合康复训练促进功能恢复。
2、肌肉疾病
肌营养不良症、多发性肌炎等原发性肌肉病变会直接破坏肌纤维结构。这类疾病通常伴随肌酶升高、肌肉疼痛、对称性肌无力等表现。治疗需使用泼尼松片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂，结合物理治疗延缓病情进展。
3、长期制动
骨折固定、重症卧床等制动状态超过2周即可引起废用性肌萎缩。肌肉因缺乏收缩刺激导致蛋白质分解加速，表现为局部肌肉消瘦。早期进行被动关节活动、电刺激治疗，配合蛋白质补充可有效预防。
4、营养不良
蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致肌肉蛋白合成减少，常见于慢性消耗性疾病、胃肠术后患者。典型表现为全身性消瘦、血清白蛋白降低。需调整饮食结构，增加乳清蛋白粉等优质蛋白补充，严重者需静脉营养支持。
5、遗传因素
进行性肌营养不良等遗传性肌病多由基因突变引起，儿童期即出现进行性肌无力。杜氏肌营养不良患者常伴腓肠肌假性肥大。目前以对症治疗为主，如辅酶Q10胶囊改善线粒体功能，基因治疗尚在研究中。
预防肌肉萎缩需保持规律运动，每日进行抗阻力训练维持肌力；保证每日每公斤体重1.2-1.5克蛋白质摄入，多食用鸡蛋、鱼肉等高蛋白食物；慢性病患者应定期评估肌肉状态，避免长期卧床。出现不明原因肌力下降或肌肉消瘦时，应及时就诊神经内科或康复科，通过肌电图、肌肉活检等明确病因。早期干预可显著改善预后，延缓疾病进展。
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