产品名称： 聚乙二醇化蛋白酶可裂解 PD-L1 抗体修饰的脂质体（liposome）负载阿霉素（DOX）
目录号：ML-定制
产品说明： 聚乙二醇化蛋白酶可裂解 PD-L1 抗体修饰脂质体负载阿霉素（eLipo–anti–PD-L1/DOX） 是一种集 免疫检查点阻断 与 靶向化疗协同治疗 于一体的智能响应型纳米药物递送系统。该载体以 脂质体（liposome） 为核心结构，内部包载 阿霉素（Doxorubicin, DOX），用于直接杀伤肿瘤细胞；外层通过化学偶联修饰 聚乙二醇（PEG）链段 和 PD-L1 抗体，形成具有免疫功能的保护层。PEG 的引入不仅赋予脂质体优异的血液循环稳定性和免疫逃逸能力，还在抗体与脂质体之间通过一个 可被肿瘤特异性蛋白酶——天冬酰胺内肽酶——切割的肽链 连接，实现 肿瘤微环境响应性。在正常组织或血液循环中，该载体保持完整结构，减少非特异性释放；当进入 结肠癌微环境 后，由于 AEP 的过度表达，连接肽被特异性切断，脂质体裂解为两部分：一部分为 聚乙二醇化 PD-L1 抗体片段，能有效结合并阻断肿瘤细胞表面 PD-L1，解除对 T 细胞的免疫抑制，激活效应性 T 淋巴细胞（CTL）的杀伤功能；另一部分为 靶向性脂质体碎片，携带的阿霉素在肿瘤部位局部释放，直接诱导肿瘤细胞凋亡，从而实现化疗与免疫治疗的协同作用。此外，裂解产生的小分子片段还能进一步增强肿瘤组织的渗透深度，使药物作用更全面。该载体在 体内稳定、肿瘤部位可控裂解、同时实现免疫激活与化疗杀伤，从而显著提高了肿瘤治疗的特异性与疗效，代表了一种具有重要临床潜力的结肠癌免疫–化疗一体化纳米制剂。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
抗肌成纤维细胞激活蛋白（FAP）单链抗体修饰近红外荧光染料标记的免疫脂质体
抗核小体单抗 2C5（mAb 2C5） 修饰阿霉素免疫脂质体
PD-L1 单克隆抗体（αPD-L1）修饰脂质体（liposome）负载尼洛替尼（Nilotinib）
MAdCAM-1 特异性抗体偶联脂质体（liposome）
CD24 单克隆抗体（anti-CD24 mAb）修饰脂质体（liposome）负载顺铂（cisplatin）
曲妥珠单抗（Trastuzumab）修饰PEG 化脂质体负载紫杉醇（Paclitaxel, PTX）
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