叶酸修饰负载吲哚美辛的聚乙二醇-聚己内酯胶束（IM@PEG-PCL-FA）
叶酸修饰聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL-FA）胶束是一种针对肿瘤细胞叶酸受体的主动靶向递药系统。吲哚美辛（IM）是一种非甾体*炎药，可抑制COX通路、改善肿瘤微环境。通过包载于PEG-PCL胶束中，不仅改善其水溶性，还能实现肿瘤靶向输送。
产地：qiyuebio
用途：科研
PEG-PCL为典型的两亲性嵌段共聚物，可在水中自组装形成核壳型胶束，疏水PCL段形成药物富集核心，亲水PEG链构成稳定外层。通过在PEG端引入叶酸（FA）基团，胶束可选择性识别叶酸受体阳性的肿瘤细胞，如HeLa与MCF-7。
该系统的粒径约90 nm，药物包封率可达85%以上，具有良好的血清稳定性。细胞实验表明，IM@PEG-PCL-FA显著增强肿瘤细胞摄取并抑制PGE2合成，从而改善免疫抑制环境。动物实验显示，该靶向胶束可在肿瘤组织富集，并有效延长药物作用时间，减少系统毒副作用。此类设计为“*炎+靶向”的联合*肿瘤策略提供了有益示范。
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