裂头蚴IgM 抗体检测试剂盒是一种基于酶联免疫吸附试验（ELISA）技术的试剂盒，专门用于定性筛查血清中的裂头蚴 IgM 抗体。该试剂盒为临床诊断和流行病学研究提供了一种快速、准确的检测手段，有助于评估个体是否近期感染裂头蚴。
产品原理
该试剂盒的微孔测试条预先包被有重组裂头蚴蛋白酶抗原。在首次孵育过程中，患者血清中的特异性 IgM 抗体与包被抗原结合。经过洗涤去除未结合的样本后，加入酶结合物（与过氧化物酶结合的抗人 IgM 抗体）。如果抗体已与微孔结合，酶结合物将与这些抗体结合。随后，加入显色剂（四甲基联苯胺，TMB）和底物（过氧化氢）。若酶结合物存在，过氧化物酶将催化反应，消耗过氧化氢并使显色剂从无色变为蓝色。加入终止液后，反应停止，蓝色变为亮黄色，可通过目视或酶联免疫吸附试验读数器读取结果。
产品组成
- 测试条：含有裂头蚴抗原的微孔。
- 酶结合物：与过氧化物酶结合的抗人 IgM 抗体。
- 阳性对照：替代阳性样本。
- 阴性对照：稀释的阴性人血清。
- 显色剂：四甲基联苯胺（TMB）。
- 洗涤浓缩液（20X）：浓缩的缓冲液和表面活性剂。
- 稀释缓冲液：缓冲蛋白溶液。
- 终止液：1 M 磷酸。
产品优势
- 高灵敏度与特异性：该试剂盒的灵敏度为 100%（4/4），特异性为 98%（94/96），确保检测结果的准确性和可靠性。
- 操作简便：标准化的操作流程，易于掌握和操作，适合实验室常规检测。
- 结果快速：整个检测过程仅需约 1 小时，可快速提供检测结果，帮助医生及时做出诊断和治疗决策。
产品应用
裂头蚴IgM 酶联免疫吸附试验试剂盒主要用于临床诊断和流行病学调查，帮助医生快速、准确地判断患者是否近期感染裂头蚴，为治疗方案的制定提供依据。同时，该试剂盒也可用于研究机构对裂头蚴病的流行趋势和防控措施进行评估和研究。
储存条件
试剂、测试条和瓶装组分应储存于 2 - 8℃。装有稀释洗涤缓冲液的挤压瓶可在室温下储存。
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