2月26日，健世科技-B（09877）发布公告，公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus近日获得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准。公司正在积极推动这两款产品在新西兰的商业化进程。
随着Ken-Valve和LuX-ValvePlus的注册批准，公司将加快产品组合的全球商业化进程，以进一步实现公司的长期战略目标。公告中提到，由于产品的设计优势、已开展的注册临床试验及持续进行的疗法推广工作，这两款产品已获得市场的广泛认可。
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